El doctor Sequera dijo a la Lupa que el problema de Bianca es una realidad de otras ‘Biancas’ en Paraguay, ya que en promedio hay 9 a 12 bebés con atrofia muscular espinal (AME) en nuestro país.

Sobre su caso, indicó que el Ministerio de Salud se encuentra en una encrucijada médica histórica en un momento en que se tiene que reformar el sistema de Salud para tratar estas patologías tan costosas y raras, sino que también para las simples.

En tal sentido, señaló que este es el país donde todavía los niños mueren de diarrea. “Este es el país donde hay montón de problemas de salud que tenemos que resolver”, lamentó.

Al mismo tiempo, sostuvo que el caso Bianca también es uno de los pilares que cimienta la reforma del sistema de Salud que, según su criterio, es sumamente urgente.

Cabe recordar que la pequeña Bianca debe seguir recibir el tratamiento con Zolgensma cuyo costo alcanza los USD 2 millones. Para juntar dicha suma de dinero, los padres de la pequeña iniciaron una serie de campañas a fin de recaudar fondos y lograr completar el elevado precio del medicamento.