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2020-11-30 00:00:00
Moderna solicita autorización para uso de emergencia de vacuna en EE. UU.
La moderna farmacéutica anunció que ingresará este lunes (30) con una solicitud de la FDA [equivalente estadounidense de Anvisa] para la autorización de emergencia de su vacuna contra el nuevo coronavirus. La información es del New York Times.

La primera inyección se puede administrar a partir del 21 de diciembre si el proceso avanza sin problemas y se otorga la autorización, dijo el presidente de la empresa, Stéphane Bancel.

Moderna también anunció hoy que su vacuna tiene una efectividad del 94.1% y que su ensayo clínico de 30,000 personas ha cumplido con los requisitos científicos para demostrar que funciona.

Pfizer presentó una solicitud similar para su vacuna el 20 de noviembre.

 




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